Ackomas est le partenaire technologique idéal pour la mise en conformité des fabricants de dispositifs médicaux avec les principales bases de données réglementaires internationales, dont EUDAMED (Europe), SWISSDAMED (Suisse), GUDID (USA) et SFDA (Arabie Saoudite).
Notre plateforme SaaS simplifie l’enregistrement, la gestion des données UDI et l’intégration avec les systèmes réglementaires globaux, garantissant une conformité fluide et sans erreur.
Pourquoi choisir Ackomas ?
✔ Automatisation complète des processus de conformité
✔ Synchronisation des données UDI avec EUDAMED, SWISSDAMED, GUDID et SFDA
✔ Interface intuitive et évolutive pour une gestion simplifiée
✔ Conformité garantie avec les dernières réglementations MDR et IVDR
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✅ Gestion UDI et Intégration Multi-réglementaire
- Connexion directe aux bases de données EUDAMED, SWISSDAMED, GUDID et SFDA
- Mise à jour et synchronisation automatique des informations
✅ Automatisation et Optimisation des Processus
- Génération et validation des fichiers UDI en conformité avec les standards
- Accès sécurisé et centralisé aux données réglementaires
✅ Reporting et Audit Conformité
- Suivi en temps réel des statuts d’enregistrement
- Génération automatique de rapports d’audit
✅ Accompagnement et Support Réglementaire
- Assistance sur la structuration des données pour la conformité
- Formation et support dédiés aux équipes réglementaires
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